|
Ημερολόγιο Εργασιών Εργασίες 11. Παναγιώτης Κ.
12. Ιωάννα Κ.
13. Ρομίνα Κ.
14. Βασιλεία Κ.
15. Αθανάσιος Κ.
16. Μέγκι Κ.
17. Γεώργιος Κ.
Το σύνδρομο Τέρνερ ή σύνδρομο Ούλριχ-Τέρνερ (επίσης γνωστό ως " Γενετική δυσγένεση") καλύπτει διάφορους όρους, των οποίων η μονοσωμία Χ (διαγραφή ενός ολόκληρου χρωμοσώματος Χ) είναι η πιο κοινή. Είναι μια χρωμοσωμική αναταραχή στις γυναίκες στην οποία το σύνολο ή μέρος ενός από τα χρωμοσώματα φύλου λείπει. (οι άνθρωποι κανονικά έχουν 46 χρωμοσώματα, εκ των οποίων τα δυο είναι τα φυλετικά χρωμοσώματα). Τα ταυτόχρονα προβλήματα υγείας είναι επίσης συχνά παρόντα, συμπεριλαμβανομένων των συγγενών καρδιακών παθήσεω ,υποθυρεοειδισμός (μειωμένη έκκριση ορμονών από το θυρεοειδή) διαβήτης, των προβλημάτων όρασης, ακοής, και πολλών άλλων αυτοάνοσων ασθενειών. Μερικές φορές υπάρχουν επίσης και μικρές διανοητικές δυσχέρειες. Συμπτώματα Πρόγνωση[ Σαν χρωμοσωμική πάθηση, δεν υπάρχει καμία θεραπεία για το σύνδρομο Τέρνερ. Εντούτοις, πολλά μπορούν να γίνουν για να ελαχιστοποιηθούν τα συμπτώματα. • Η αυξητική ορμόνη, είτε μόνη της ή με μια χαμηλή δόση του ανδρογόνου, πιθανώς να αυξήσει το τελικό ενήλικο ύψος Έχει αποδειχτεί ότι η θεραπεά μπορεί να εφαρμοστεί και σε παιδιά μικρής ηλικίας. Η αυξητική ορμόνη εγκρίνεται από τον Αμερικάνικο Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων για την θεραπεία του Τέρνερ. • Η θεραπεία αντικατάστασης οιστρογόνου έχει χρησιμοποιηθεί δεδομένου ότι ο όρος περιγράφηκε το 1938 για να προωθήσει την ανάπτυξη των δευτεροβάθμιων σεξουαλικών χαρακτηριστικών. Τα οιστρογόνα είναι κρίσιμα για τη διατήρηση της καλής υγείας των οστών και υγείας των ιστών. Οι γυναίκες με το σύνδρομο Τέρνερ που δεν έχουν κανονική εφηβεία, είναι σε υψηλό κίνδυνο για οστεοπόρωση, κάτι που θεραπεύεται με τα οιστρογόνα. • Οι σύγχρονες αναπαραγωγικές τεχνολογίες έχουν επίσης χρησιμοποιηθεί για να βοηθήσουν τις γυναίκες με το σύνδρομο Τέρνερ να μείνουν έγκυες, εάν το επιθυμούν. Π.χ ένα ωάριο δότη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να δημιουργήσει ένα έμβρυο, το οποίο φέρεται από τη γυναίκα συνδρόμου Τέρνερ. • Η ωριμότητα της μήτρας συνδέεται θετικά με τα έτη χρήσης οιστρογόνου, ιστορία της αυθόρμητης εμφάνισης της λειτουργίας της έμμηνης ροής, και συνδέεται αρνητικά με την έλλειψη θεραπείας οιστρογόνων.
18. Δημήτριος Κ.
+++ Η νόσος του Wilson Η νόσος του Wilson είναι μια κληρονομική νόσος, με αυτοσωματικό υπολειπόμενο πρότυπο κληρονομικότητας, κύριο χαρακτηριστικό της οποίας είναι η συσσώρευση χαλκού στο σώμα. Ο χαλκός είναι ένα ιχνοστοιχείο, που περιέχεται σε πλήθος τροφών και συμμετέχει στη σύνθεση πολλών σημαντικών ενζύμων. Με τη συνήθη διατροφή, το ισοζύγιο του οργανισμού για το χαλκό είναι θετικό και η περίσσειά του αποβάλλεται με τη χολή. Για άγνωστους λόγους στη νόσο του Wilson, ο πλεονάζων χαλκός δεν αποβάλλεται, αλλά συσσωρεύεται στο συκώτι, αρχικά, και την συνέχεια και σε άλλους ιστούς. Συνήθως, η νόσος εκδηλώνεται στην εφηβεία. Το εύρημα που θα κινήσει την υποψία για τη διάγνωση της νόσου είναι ο συνδυασμός ηπατοκυτταρικής βλάβης με νευρολογικές διαταραχές. Πέρα από σωματικά προβλήματα απο τα οποία υποφέρουν οι ασθενείς (τα οποία μάλιστα μπορούν να αντιμετοπιθούν), ο φορέας της νόσου δεν φαίνεται να έχει περαιτέρω νοχλήσεις. Εντυπωσιακό μάλιστα είναι το γεγονός πως τα αποτελέσματα στατιστικών ερευνών έδειξαν οτι οι ασθενείς δεν αρρωσταίνουν ποτε! Αύτο οφείλεται στις αντιβακτιριδιακες ιδιότητες του χαλκού, του οποιόυ τα άτομα αντικαθιστάτουν, αυτά του σιδήρου στην αίμη της αιμοσφαιρίνης (αφού μπορεί να κάνει ανάλογα δυνατούς δεσμούς με το οξυγώνο και το διοξείδιο του άνθρακα), "καθαρίζοντας" το αίμα από πιθανούς βλαβερούς οργανισμούς. Επίσεις το δυναμικό οξυδοαναγωγής του χαλκού είναι μικρότεροτο του δυναμικού οξυδοαναγωγής του σιδήρου, συμαίνοντας οτι δε χάνει εξίσου εύκολα τα ηλεκτρόνιά του, δηλαδή δεν είναι αναγκαία η ταχύτατη αντικατάσταση των ερυθρών κυττάρων στο αίμα. Έτσι ο οργανισμός χρησιμοποιεί λιγότερη ενέργεια για τη παραγωγή αίματος (Η οποία γινεταί για ολη μας τη ζωή) και άρα η ενέργεια που "περισεύει" αξιοποιήται για άλλες λείτουργείες του σώματος βελτιώνοντας τη ποίοτητα και τη διάρκεια ζωης. Το ποσοστό εμφάνισης αυτής της νόσου κυμαίνεται γύρο στο 1/85*105 και εμφανίζεται κυρίως σε άντρες. Πληθόρα διανοούμενων και θρησκευόμενων ατόμων που έχουν γνωστοποίηθει της ύπαρξης αύτης της νόσου υποστηρίζουν πως ο λόγος για τον οποίο λέμε πως ζούμε στην εποχή του σιδήρου είναι - όχι μόνο λόγο του πιο πολυχρησιμοποιημένου υλικού - αλλά και λόγο του ατόμου σιδήρου που υπάρχει στην αίμη, και πως κάποτε ζούσαμε στην εποχή του χαλκού (θεωρώντας τους αθενείς της νόσου απόγονους αυτού του γένους), ενω ακόμα πιο παλιά… Στην εποχή του χρυσού (ο οποίος δεν οξειδώνεται). "Μετά το χρυσό γένος ήρθε το αργυρό, έπειτα το χάλκινο, το ηρωικό
19. Χρήστος Κ.
20. Αλεξία Μ.
 RSS feed (full blog) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Οι εργασίες μας 2014-2015
Δημοφιλείς εργασίες 2014-15
| ΑΚ | Τμήμα | Μαθητής | Ψήφοι | Σχόλια | |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | Α1 | Γεωργία-Αικατερίνη Ζ. | 1 | 5 | 0 |
| 25 | Α1 | Ευαγγελία Κ. | 1 | 4 | 0 |
| 21 | Α1 | Αναστασία Κ. | 1 | 4 | 0 |
| 9 | ΤαΤρελάΝερά | Γεώργιος Μ. | 2 | 3 | 0 |
| 14 | Α3 | Παναγιώτης Υ. | 1 | 1 | 0 |
| 17 | ΜαύρεςΓάτες | Εράλντο Χ. | 0 | 0 | 0 |
| 16 | Αρχηγός | Κωνσταντίνος Τ. | 0 | 0 | 0 |
| 15 | HayateArmy | Ευστράτιος Τ. | 0 | 0 | 0 |
| 14 | Coven | Αναστασία Τ. | 0 | 0 | 0 |
| 13 | Coven | Αθανάσιος Σ.-Α. | 0 | 0 | 0 |
Θεατές
... and more
Ετικέτες σελίδων
It seems you have no tags attached to pages. To attach a tag simply click on the tags button at the bottom of any page.
It seems you have no tags attached to pages. To attach a tag simply click on the tags button at the bottom of any page.
It seems you have no tags attached to pages. To attach a tag simply click on the tags button at the bottom of any page.
Κοινωνικά δίκτυα
